亚虹医药：APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验结果获发表
亚虹医药公告，产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果已获Cell Press旗下《Med》线上发表。《Med》是继《Cell》《Chem》后的医学领域旗舰刊，属于JCR Q1、
试验
菜板商家骂骂咧咧的退出直播间了?被吓的瑟瑟发抖！
这个刀木头怎么会这么硬？我感觉这个硬度远远大于之前卖的。我不能用刀刃，刀刃不能换。这个木头不知道为什么这么危险。确实是实木，你放心，现在选品的时候要求他们要砍一个木头，我都掰不动。通常来说这样子岂不是很容易就掰下来的？摸着不知道为什么这么结实。
双85试验介绍
概念：双85测试，又名高温高湿测试，是指在特定的测试箱内，将温度和湿度分别设置在+85°C和85% Relative Humidity (RH)的条件下，对测试样品进行持续一定时间的测试。它是一种加速老化测试，用于评估产品在高温、高湿环境下的耐受能力和可靠性
远大医药全球创新型人工血管产品aXess取得关键性临床试验的成功数据
远大医药(0512.HK)全球创新型人工血管产品aXess近日取得了关键性临床试验（aXess EU）的成功数据，该试验证明aXess在血液透析治疗领域具有革命性潜力。
华东医药：全资子公司获得注射用HDM2017中国临床试验批准通知书
格隆汇10月9日｜华东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用HDM2017临床试验申请获得批准，同意开展单药用于晚期恶性实体瘤的临床试验。注射用HDM2017是一款靶向CDH1
试验 临床 华东医药 注射用hdm2017 hdm2017 2025-10-09 18:19 5
意大利国家队试验三后卫体系：两套阵容应对世预赛两战
随着 10 月 11 日客战爱沙尼亚、14 日主战国以色列的世预赛关键战临近，意大利队主帅詹纳罗・加图索（Gennaro Gattuso）在科维齐亚诺训练基地开启战术革新 —— 不仅正式试验三后卫体系，更根据对手特点敲定两套差异化首发阵容。此前加图索执教意大利
期待！南开原创抗肿瘤新药获批III期临床试验
近日，南开大学化学学院教授、药物化学生物学全国重点实验室PI陈悦团队发明的候选新药ACT001，基于IIb期临床试验的良好效果，已获得国家药品监督管理局批准，正式进入III期临床试验阶段。
世界首例！我国科学家创造出通用O型肾脏，并进行了首次人体移植试验
全世界的科研人员尝试通过多种途径解决器官移植短缺问题，例如，近年来，美国和中国的科学家们成功进行了多例猪器官异种移植。但目前异种器官移植距离大规模应用还有不小的距离。提高现有的供体器官的利用率、减少患者等待时间，才是更迫切也更现实的问题。
酶联免疫斑点试验仪器
酶联免疫斑点试验（ELISPOT）是一种广泛应用于生物医学研究的实验技术，主要用于检测特定细胞（如免疫细胞）在特定刺激下产生的细胞因子。为了进行这一实验，通常需要依赖一些专业仪器。本文将为大家详细介绍酶联免疫斑点试验仪器的基本原理、功能及其使用方法。
首次！超万人试验结果公布，降脂单抗3期试验积极
安进（Amgen）今日宣布，VESALIUS-CV临床3期试验达到双主要终点，结果显示在既往无心肌梗死或卒中病史的人群中，Repatha（evolocumab）可显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险。根据新闻稿，Repatha是首个同时在一级与二级预防中
卫星通信双喜临门！试验卫星升空+移动获牌照，这些公司站上风口
29日上午11时，西昌卫星发射中心的轰鸣再次响彻苍穹——长征二号丁运载火箭托举试验三十号卫星01、02星直冲云霄，卫星顺利入轨，发射任务圆满成功。更令市场关注的是，盘后工信部一纸公告：向中国移动颁发卫星移动通信业务经营许可。技术突破与政策松绑的双重利好，让沉寂
高血脂新药临床试验：βKlotho单抗JMT202注射液
JMT202注射液是石药集团开发的重组全人源抗βKlotho单克隆抗体。它的作用机制为通过结合βKlotho蛋白，特异性地激活FGFR1c/βKlotho受体复合物（即FGF21R），从而模拟其天然配体FGF21蛋白的作用，调控糖脂代谢。FGF21是一种内源性
辉瑞(PFE.US)超长效GLP-1两项减重II期研究取得积极结果
9月29日，Metsera(MTSR.US)(已被辉瑞(PFE.US)收购)宣布MET-097i的两项减重IIb期研究(VESPER-1和VESPER-13)取得了积极结果。MET-097i是一种同类首创的完全偏向、超长效GLP-1受体激动剂(GLP-1-RA
康哲药业1类新药MG-K10获慢性阻塞性肺疾病适应症临床试验批准
9月30日，康哲药业（00867）发布公告，本集团于2025年9月29日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，批准MG-K10人源化单抗注射液用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床试验。
复宏汉霖(02696)：注射用HLX43联合HLX07用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药监局批准
复宏汉霖(02696)发布公告，近日，注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)(HLX43)联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)(HLX07)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。
云南白药:中药创新药方面，全三七片完成II期临床试验全部704例受试者出组
有投资者在深交所互动平台向云南白药提问："目前几乎所有企业都在扩大研发，走更为长远的创新药之路，云南白药也应该勇敢走出去，守旧是守不住的，创新发展才是持久消费的核心，想问目前云南白药创新药业务进展如何？？"公司回复称："您好！中药创新药方面，全三七片完成Ⅱ期临
云南白药：全三七片完成Ⅱ期临床试验704例受试者出组
投资者提问：目前几乎所有企业都在扩大研发，走更为长远的创新药之路，云南白药也应该勇敢走出去，守旧是守不住的，创新发展才是持久消费的核心，想问目前云南白药创新药业务进展如何？？
港股异动 | 恒瑞医药(01276)尾盘涨超4% 多款药品获批开展临床试验 近期与Glenmark达成授权合作
消息面上，恒瑞医药公告称，SHR-7787 注射液、SHR-4849 注射液、贝伐珠单抗注射液、阿得贝利单抗注射液获批开展临床试验。此外，公司近日向印度制药公司Glenmark授予其HER2抗体药物偶联物瑞康曲妥珠单抗在全球非核心市场的开发及商业化的独家权利有
前列腺癌新药临床试验：靶向B7-H3的ADC新药QLC5508联合方案治疗
B7-H3（CD276）是B7家族的一员，在T细胞反应中起免疫调节作用，被认为是癌症免疫治疗的潜在新靶点。多项研究证实，B7-H3在大多数正常组织中低表达，广泛表达于前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌和卵巢癌等多种人类恶性肿瘤。此外，B7-H3还与肿瘤细
英国开展“台风”战斗机与无人机联合试验飞行构建未来空战愿景
9月17日，BAE系统公司在位于英国兰开夏郡的沃顿基地，开展了“台风”战斗机与一系列无人机（包括奎耐蒂克公司的“女妖”系列和“马洛伊”T-150）的综合试验，以探索先进的载人—无人协同作战概念。此次演示验证了互操作性、自主性和人机界面，同时展示了两个此前从未公